La actualización de la alerta sigue a una extensa revisión de información y discusiones por parte del Comité Asesor de los CDC.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ha agregado una advertencia de riesgo de infección cardíaca a las hojas de datos de las vacunas COVID-19 de Moderna y Pfizer-BioNTech.
La advertencia del viernes indicó que los informes de eventos adversos después de la vacunación, especialmente después de la segunda dosis, sugieren un mayor riesgo de miocarditis o inflamación del músculo cardíaco y pericarditis, o inflamación de los tejidos que rodean el corazón.
La actualización de la alerta sigue a una extensa revisión de información y discusiones por parte del comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre prácticas de inmunización el miércoles, dijo la FDA.
Hasta la segunda semana de junio, se notificaron más de 1.200 casos de miocarditis o pericarditis al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas de EE.
Los casos parecen ser significativamente más altos en los hombres y en la semana siguiente a la segunda dosis, según los informes.
Pfizer y Moderna aún no han comentado.
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